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1,怎样查询私人开的大药房是否正规

私人开的大药房,如果有《药品经营许可证》,《医疗器械经营许可证》,办了营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证。就是正规药房。

怎样查询私人开的大药房是否正规

2,拿处方去药店抓药店员给我拿错药了有责任么

你好!相当有责任如果对你有帮助,望采纳。
呵呵,有药店销售凭证吗...没有话.顶多私了要是有小票,你可以直接举报当地药监局

拿处方去药店抓药店员给我拿错药了有责任么

3,请问丁氏灰甲清药店有没有买的

病情分析:你好;有的,你寻找的药物可以去当地的医院药房咨询一下,指导意见:一般这样是比较有质量保证的。祝您身体健康
批发市场

请问丁氏灰甲清药店有没有买的

4,哪里免费查询药品中标信息

各省药品集中招标采购平台一般能查询到。还有就是药招网、无忧网、华招网。。。。
不用纠结,不用烦恼,到药智网上的药智数据库一查便知。

5,如何查询一种药品是否属于真药

如果在国家食品药品监督管理局网站上查不到信息的,不管是保健品,药品,医疗器材还是化妆品,统统属于假药。方法:输入药品或保健品的批准文号就可查询
国珍松花粉是直銷行業,可能要到衛生部門才查得到。
它不属于药品,但确实有一定对脑组织改善的功效。 但不能治疗任何病。 如果天说是对某病有:改善、缓解、预防功能,也不算欺骗, 如果它写能治疗什么病,那纯粹扯淡。

6,药店整改报告

我曾担任过GSP的认证员,谈谈我自己的看法,希望对你有帮助:  看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后,认证组给你们药店的一份“不合格项目表”,其中有严重缺陷0项,一般缺陷6项。你要进行整改后,当地药监部门还要进行复查,经复查合格后,才认证通过。  个人理解如下:  1、6066,认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案,你要回想一下,当时认证小组是查的哪个药品,你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容是哪些,我想你们的质量管理人员应该知道;  2、6011,这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。你弄一个专门的本子,可以采取剪报、手抄等方式,根据你的质量管理制度的制订,定期要对一些药品信息进行收集,做好记载与记录,并加以分析,比如哪些网上发布的假药,我们店经查没有这样的药,再比如药监部门发的通知,你们店排查的过程做好记录,这就是分析;  3、7055,这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同,补上就是了,或者在整改报告中,说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订,如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的,那就最好就是查的那家。如果在不合格项里没有写明,你就说已签订就行了;  4、8105,处方要保存两年备查,整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了;  5、8107,肯定是你有处方被查到没有医师签字,整改时说,已整改,处方药必须凭医师开具的处方进行销售;  6、8112,这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧,你把这个表格做好,内容可以填上一个,不填也没关系,总不能说没有不良反应硬要填吧,相信你带上这个表格,药监部门会认可的。  以上只是个人在认证过程中的一点体会,希望对你有帮助,如不当之处,请多见谅。呵呵,祝你药店生意兴隆,财源茂盛!
关于GSP认证现场检查不合格项目情况的整 改 报 告**食品药品监督管理局: GSP认证检查组于 年 月 日对我大药房经营和质量管理情况进行了全面的检查,现场检查发现严重缺陷0项,一般缺陷6项,占一般项目的 %。 根据GSP认证现场检查组指出的6项一般缺陷我店法人代表及质量负责人立即组织员工对这6项一般缺陷逐项进行了及时整改。现自认已整改到位,特请**食品药品监督管理局GSP认证员进行监督复查。××县××大药房 二0一0年四月八日 附:整改表 ××县××大药房关于 GSP认证现场检查不合格项目的整改情况表序号 缺陷 条款号 不合格内容 整改措施 整改结果 责任人1 6011 药品质量信息收集不齐,仅有二项内容且无相关分析。 对药品质量信息进行全面收集,并对这些内容进行相关分析。 全面收集药品质量信息,并对这些内容进行了详细分析。 ××2 6503 企业质量管理员高华07年至今未接受省药监部门的继续教育。 以后积极接受各级领导部门的继续教育。 已到州药监局报名等待培训 ××3 7501 对中药饮片质量验收把关不严,如鳖甲中混有相当部分的四肢及颈椎骨等。 对中药饮片进行全面检查,把鳖甲中混有的四肢及颈椎骨及时剔除。 全面检查了中药饮片,把鳖甲中混有的四肢及颈椎骨及时剔除了。 ××4 7708 中药饮片斗前有别字,如浙贝母写成淅贝母。 对中药饮片品名进行全面检查,错误的名称及时进行更正。 仔细检查了中药饮片品名,错误的名称及时进行了更正,把淅贝母更正为浙贝母。 ××质量负责人签字:年 月 日这只是一个范文,你可以根据这个来改一下就可以了。当然要求整改的你店子里还要要具体做的,不能只体现在文字上。

7,在进行药店GSP认证的时候应该要注意些什么问题

1.如果是第一次认证而不是复检,最好事先和药监局沟通一下,让他们看一下,各地的要求是不一样的,工作是需要作一点的。2. 药店GSP 认证时比较爱出问题的是记录和实货不符,也就是根据记录某个药品某个批号进减销后与你的实物批号对不上,所以第一次认证尽量减少认证品种,把那些超范围的、保健品等等还是先下架放起来。要保证能看到的肯定是合格而且没有问题的。药店GSP 认证3.如果不是使用微机认证,手写的纪录文档最好到当地药监局买,不要自己制作,即使做也要与当地药局的格式完全一样,执法人员有的素质不高,即使同一个意思但是学法不一样有时候也会被断为缺项或不合格。4.还有很多细节的问题不是一句话两句话能说明白的,找一个有这方面经验的人帮帮你最好。
GSP就是指:药品经营质量管理,一切都要按GSP模式运作。 新开的药店也要施行GSP认证,根据《药品管理法》规定,开办药品经营企业,必须具备以下条件:(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(2)具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(3)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员;(4)具有保证经营药品质量的规章制度。
对于药店来说,进行药店GSP认证  药店GSP 认证内容中药店现场检查是重点检查部分。在认证标准中关于药店的检查项目共有54项,其中重点项有19项,检查内容主要集中在对药店的经营范围、经营形式,是否符合规定的要求,相应的人员配备、软硬件设施的设置、经营的标准化规范化程度等内容进行严格详细的检查。在进行现场检查时,先要对药店的抽检要求及内容在药店开一个简短的现场会,主要是一些检查的程序要求。  检查要点具体如下:  一、查档案  首先,认证员要求药店负责人拿出各类文件资料,包括药店员工的花名册、学历职称的原件、药店的各类证照、药店各类制度、任命文、质管讯息及健康、培训档案等内容,逐一确认药店相关岗位的人员,重点检查质管员是否在职在岗,对岗位的职责、工作流程是否熟悉,药店证照是否齐全有效,是否亮证经营,对于店长及质管员、药师是否有盖有公司红章的任命文。对药店的各项制度是否理解,药店有没有依据制度进行定期的自查,在检查档案时与提问同步进行以确认软件资料的真实有效性。  二、 查经营、药品陈列环境  认证员在现场检查经营区与生活区是否分开,陈列的设施设备是否满足需求。 如柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责。他们往往对冷藏设备如冰箱的要求比较严格。当然温湿度计及记录是重点检查的内容,不少的药店虽设置了温湿度计,但记录不全,或部分店员不会读取而被检查组扣分。在检查柜组时,认证员往往检查柜组设置是否合理,有无混放及分存不严的情况,分类标识是否清楚正确,有无阳光直射情况。空调的功率是否满足店堂面积的要求等情况也是检查内容之一。  三、 查分存及进口药品  新版GSP认证是否执行药品的分类管理办法,是GSP重点检查的项目之一。认证员直接进入柜台内对药品的分类存放进行严格的检查。如果严格按四分存的要求执行,一般不会有问题,这个工作要求药店在检查前进行严格筛选分类,进口药品是必查内容。遵循以往的工作习惯,药店经营进口药品只要准备“一证一单”就行。然而在检查中发现,认证员还对药品与“证单”或证单之间的编号进行核对,少数药店由于疏忽出现了正单编号不符的情况。由此可见GSP认证检查之细致。  四、 查各类记录及表格  在药店现场检查时,要货记录、养护记录、温湿度的记录、不合格药品的登记及处理记录、不良反应的报告记录、效期药品的催销表也是检查的重点项目。要求详细而真实,不能出现缺项的情况,不少药店就存在不良反应报告记录及效期药品的催销表缺失的情况。进货票据的检查十分严格,认证员习惯依据所陈列药品检查进货票据,即常说的倒查,来判断药店有无违反7201项的情况。  总之,GSP认证是一个系统的、科学的体系检查,要求企业经营规范、制度齐全、设置合理、工作程序化程度高、协作能力强,否则企业将难以逾越GSP认证这道关。如果你们是有想要了解更多关于药店认证的相关知识,你们是可以上我们的
硬件:店面面积,营业面积要够,仓库面积要够。有货架,仓库分区:待检药区,合格区,不合格区,退货区。空调,冰柜,灭火器,挡鼠板,灭蚊灯,灭蝇灯,垫仓防潮板,服务公约,服装,名字牌等人员:人数,技能证书,学历证明软件:各种制度,进货,销货,存货记录。各种管理制度的公示与上墙。发票,营业执照等等如果你看不懂我在说什么。说明你根本就没有准备。要么请有经验的人,要么找药监部门的人指导,否则就是棒槌

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