怎么查当地药房有没有那种药，怎样查询私人开的大药房是否正规
来源：整理 编辑：强盗电商 2022-10-29 03:41:30
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1，怎样查询私人开的大药房是否正规
私人开的大药房，如果有《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》，办了营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证。就是正规药房。
2，拿处方去药店抓药店员给我拿错药了有责任么
呵呵,有药店销售凭证吗...没有话.顶多私了要是有小票,你可以直接举报当地药监局
3，请问丁氏灰甲清药店有没有买的
病情分析：你好;有的,你寻找的药物可以去当地的医院药房咨询一下，指导意见：一般这样是比较有质量保证的。祝您身体健康
4，哪里免费查询药品中标信息
各省药品集中招标采购平台一般能查询到。还有就是药招网、无忧网、华招网。。。。不用纠结，不用烦恼，到药智网上的药智数据库一查便知。
5，如何查询一种药品是否属于真药
如果在国家食品药品监督管理局网站上查不到信息的，不管是保健品，药品，医疗器材还是化妆品，统统属于假药。方法：输入药品或保健品的批准文号就可查询它不属于药品，但确实有一定对脑组织改善的功效。
但不能治疗任何病。
如果天说是对某病有：改善、缓解、预防功能，也不算欺骗，
如果它写能治疗什么病，那纯粹扯淡。
6，药店整改报告
我曾担任过GSP的认证员，谈谈我自己的看法，希望对你有帮助： 看得出来这是一份刚刚进行GSP认证后，认证组给你们药店的一份“不合格项目表”，其中有严重缺陷0项，一般缺陷6项。你要进行整改后，当地药监部门还要进行复查，经复查合格后，才认证通过。 个人理解如下： 1、6066，认证组肯定查到你们有些经营的药品未建立质量档案，你要回想一下，当时认证小组是查的哪个药品，你让质量管理人把这个药品的质量档案补好就是了。至于质量档案的内容是哪些，我想你们的质量管理人员应该知道； 2、6011，这说明了你们药店平时没有从各种渠道收集一些有关药品经营、药品真假、法律法规等信息。你弄一个专门的本子，可以采取剪报、手抄等方式，根据你的质量管理制度的制订，定期要对一些药品信息进行收集，做好记载与记录，并加以分析，比如哪些网上发布的假药，我们店经查没有这样的药，再比如药监部门发的通知，你们店排查的过程做好记录，这就是分析； 3、7055，这说明了你们经营的有些药品没有与供货方签订购货合同，补上就是了，或者在整改报告中，说已对没有签订质量条款的购货合同进行签订，如果当时查出是哪个品种从哪个单位进的，那就最好就是查的那家。如果在不合格项里没有写明，你就说已签订就行了； 4、8105，处方要保存两年备查，整改报告你就说已将现有处方按规定保存备查就是了； 5、8107，肯定是你有处方被查到没有医师签字，整改时说，已整改，处方药必须凭医师开具的处方进行销售； 6、8112，这一条可能是认证组没有看到你们药店有“药品不良反应的收集”的表格吧，你把这个表格做好，内容可以填上一个，不填也没关系，总不能说没有不良反应硬要填吧，相信你带上这个表格，药监部门会认可的。 以上只是个人在认证过程中的一点体会，希望对你有帮助，如不当之处，请多见谅。呵呵，祝你药店生意兴隆，财源茂盛！关于GSP认证现场检查不合格项目情况的整 改 报 告**食品药品监督管理局: GSP认证检查组于 年 月 日对我大药房经营和质量管理情况进行了全面的检查，现场检查发现严重缺陷0项,一般缺陷6项,占一般项目的 %。 根据GSP认证现场检查组指出的6项一般缺陷我店法人代表及质量负责人立即组织员工对这6项一般缺陷逐项进行了及时整改。现自认已整改到位，特请**食品药品监督管理局GSP认证员进行监督复查。××县××大药房 二0一0年四月八日 附：整改表 ××县××大药房关于 GSP认证现场检查不合格项目的整改情况表序号 缺陷 条款号 不合格内容 整改措施 整改结果 责任人1 6011 药品质量信息收集不齐,仅有二项内容且无相关分析。 对药品质量信息进行全面收集，并对这些内容进行相关分析。 全面收集药品质量信息，并对这些内容进行了详细分析。 ××2 6503 企业质量管理员高华07年至今未接受省药监部门的继续教育。 以后积极接受各级领导部门的继续教育。 已到州药监局报名等待培训 ××3 7501 对中药饮片质量验收把关不严，如鳖甲中混有相当部分的四肢及颈椎骨等。 对中药饮片进行全面检查，把鳖甲中混有的四肢及颈椎骨及时剔除。 全面检查了中药饮片，把鳖甲中混有的四肢及颈椎骨及时剔除了。 ××4 7708 中药饮片斗前有别字，如浙贝母写成淅贝母。 对中药饮片品名进行全面检查，错误的名称及时进行更正。 仔细检查了中药饮片品名，错误的名称及时进行了更正，把淅贝母更正为浙贝母。 ××质量负责人签字：年 月 日这只是一个范文，你可以根据这个来改一下就可以了。当然要求整改的你店子里还要要具体做的，不能只体现在文字上。
7，在进行药店GSP认证的时候应该要注意些什么问题
1.如果是第一次认证而不是复检，最好事先和药监局沟通一下，让他们看一下，各地的要求是不一样的，工作是需要作一点的。2. 药店GSP 认证时比较爱出问题的是记录和实货不符，也就是根据记录某个药品某个批号进减销后与你的实物批号对不上，所以第一次认证尽量减少认证品种，把那些超范围的、保健品等等还是先下架放起来。要保证能看到的肯定是合格而且没有问题的。药店GSP 认证3.如果不是使用微机认证，手写的纪录文档最好到当地药监局买，不要自己制作，即使做也要与当地药局的格式完全一样，执法人员有的素质不高，即使同一个意思但是学法不一样有时候也会被断为缺项或不合格。4.还有很多细节的问题不是一句话两句话能说明白的，找一个有这方面经验的人帮帮你最好。GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。 新开的药店也要施行GSP认证，根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。对于药店来说，进行药店GSP认证 药店GSP 认证内容中药店现场检查是重点检查部分。在认证标准中关于药店的检查项目共有54项，其中重点项有19项，检查内容主要集中在对药店的经营范围、经营形式，是否符合规定的要求，相应的人员配备、软硬件设施的设置、经营的标准化规范化程度等内容进行严格详细的检查。在进行现场检查时，先要对药店的抽检要求及内容在药店开一个简短的现场会，主要是一些检查的程序要求。 检查要点具体如下： 一、查档案 首先，认证员要求药店负责人拿出各类文件资料，包括药店员工的花名册、学历职称的原件、药店的各类证照、药店各类制度、任命文、质管讯息及健康、培训档案等内容，逐一确认药店相关岗位的人员，重点检查质管员是否在职在岗，对岗位的职责、工作流程是否熟悉，药店证照是否齐全有效，是否亮证经营，对于店长及质管员、药师是否有盖有公司红章的任命文。对药店的各项制度是否理解，药店有没有依据制度进行定期的自查，在检查档案时与提问同步进行以确认软件资料的真实有效性。 二、 查经营、药品陈列环境 认证员在现场检查经营区与生活区是否分开，陈列的设施设备是否满足需求。 如柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责。他们往往对冷藏设备如冰箱的要求比较严格。当然温湿度计及记录是重点检查的内容，不少的药店虽设置了温湿度计，但记录不全，或部分店员不会读取而被检查组扣分。在检查柜组时，认证员往往检查柜组设置是否合理，有无混放及分存不严的情况，分类标识是否清楚正确，有无阳光直射情况。空调的功率是否满足店堂面积的要求等情况也是检查内容之一。 三、 查分存及进口药品 新版GSP认证是否执行药品的分类管理办法，是GSP重点检查的项目之一。认证员直接进入柜台内对药品的分类存放进行严格的检查。如果严格按四分存的要求执行，一般不会有问题，这个工作要求药店在检查前进行严格筛选分类，进口药品是必查内容。遵循以往的工作习惯，药店经营进口药品只要准备“一证一单”就行。然而在检查中发现，认证员还对药品与“证单”或证单之间的编号进行核对，少数药店由于疏忽出现了正单编号不符的情况。由此可见GSP认证检查之细致。 四、 查各类记录及表格 在药店现场检查时，要货记录、养护记录、温湿度的记录、不合格药品的登记及处理记录、不良反应的报告记录、效期药品的催销表也是检查的重点项目。要求详细而真实，不能出现缺项的情况，不少药店就存在不良反应报告记录及效期药品的催销表缺失的情况。进货票据的检查十分严格，认证员习惯依据所陈列药品检查进货票据，即常说的倒查，来判断药店有无违反7201项的情况。 总之，GSP认证是一个系统的、科学的体系检查，要求企业经营规范、制度齐全、设置合理、工作程序化程度高、协作能力强，否则企业将难以逾越GSP认证这道关。如果你们是有想要了解更多关于药店认证的相关知识，你们是可以上我们的硬件：店面面积，营业面积要够，仓库面积要够。有货架，仓库分区：待检药区，合格区，不合格区，退货区。空调，冰柜，灭火器，挡鼠板，灭蚊灯，灭蝇灯，垫仓防潮板，服务公约，服装，名字牌等人员：人数，技能证书，学历证明软件：各种制度，进货，销货，存货记录。各种管理制度的公示与上墙。发票，营业执照等等如果你看不懂我在说什么。说明你根本就没有准备。要么请有经验的人，要么找药监部门的人指导，否则就是棒槌
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